一种快速检测细菌是否产多糖的方法

本发明公开了一种快速检测细菌是否产多糖的方法：提取待检测海洋细菌的总DNA，利用特异性引物对(GF，GR)和特异性引物对(FP1，FP2)进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，若能扩增出1230bp和600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌具有产多糖的能力，若即不能扩增出1230bp的条带也不能扩增出600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌不具备产多糖的能力；所述特异性引物对(GF，GR)的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示；所述特异性引物对(FP1，FP2)的核苷酸序列如SEQ ID NO.3、4所示。本发明的快速检测细菌是否产多糖的方法，操作简便，耗时短，检测结果准确可靠。

《一种快速检测细菌是否产多糖的方法》是一发明专利，专利号为 2016108808612，当前法律状态为已下证，由齐鲁工业大学提出申请，发明人为郝鲁江;卢晓平;许艳蕊;范秋苹;王春蕾，公开（公告）日期为2020-02-14，国际专利分类号（IPC）为 C12Q1/689(2018.01)I;C12Q1/6851(2018.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N，代理机构为济南鼎信专利商标代理事务所(普通合伙)37245，高新资质：未报高企，所属技术领域包括：高校、生物技术领域‌和‌微生物学。该专利已下发证书，权利稳定，适合直接办理转让过户，是企业申报高企、项目招投标、质押融资的优质标的。赋翼网提供从选品、尽调、合同签订到官方著录项目变更（过户）的一站式专利转让服务，专业顾问全程协助，确保交易合规、安全、高效。专利摘要：本发明公开了一种快速检测细菌是否产多糖的方法：提取待检测海洋细菌的总DNA，利用特异性引物对(GF，GR)和特异性引物对(FP1，FP2)进行PCR扩增，扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，若能扩增出1230bp和600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌具有产多糖的能力，若即不能扩增出1230bp的条带也不能扩增出600bp的条带，则表明该带检测海洋细菌不具备产多糖的能力；所述特异性引物对(GF，GR)的核苷酸序列如SEQ ID NO.1、2所示；所述特异性引物对(FP1，FP2)的核苷酸序列如SEQ ID NO.3、4所示。本发明的快速检测细菌是否产多糖的方法，操作简便，耗时短，检测结果准确可靠。

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